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磁珠法粪便基因组DNA提取试剂盒正装来袭！Are You Ready?!
人阅读 发布时间：2020-04-03 10:31
你还在为复杂的粪便基因组DNA提取步骤烦恼么
你还在为DNA降解、浓度低、纯度差忧伤么
MP新品粪便基因组DNA提取试剂盒正装来袭
手工/自动化提取全能满足
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【Magbeads FastDNA Kit for Feces】
【轻松提取粪便基因组DNA】
1.近乎完美的电泳条带
2.无可比拟的提取浓度
3.出类拔萃的提取效果
MP Biomedicals贴心为大家准备了MagBeads FastDNA Kit for Feces的操作视频、快速操作指南和常见问题解决方案，帮助初次使用者快速上手！
常见问题解决方案：
1.DNA收率过低
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严格按照说明书操作，实验前确保按要求加入相应体积的异*丙醇或乙醇。
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样本的影响：对于微生物含量低的样本，增加样品处理量或者采用多个介质管处理样本后合并；对于难裂解的样本，在推荐的速度和时间基础上增加研磨次数，两次研磨之间将介质管置于冰上2mins降温。
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磁珠的影响：收到磁珠后保存于2-8℃，不能冷冻；使用前需涡旋混匀；磁吸时确保磁珠被磁力架完全吸引，以防移液中磁珠损失；加入TE Buffer洗脱时，确保将磁珠完全重悬，并置于55℃加速洗脱。
2. 260/280比值过低
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严格按照说明书操作，实验前确保按要求加入相应体积的异*丙醇或乙醇。
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样本的影响：对于难裂解的样本，研磨后将介质管置于70℃孵育10mins再离心；对于蛋白含量多的样本，加入PPS后可置于4℃冰箱5mins后再离心。
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磁珠的影响：加入Wash Buffer F1和Wash Buffer F2后若发现磁珠有结块，用枪头轻轻将结块分散开，确保磁珠彻底重悬，置于摇床上震荡漂洗。
3. 260/280比值过高
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RNA残留：严格按照说明书操作，裂解时加入RNaseA Solution。
4. 260/230比值过低
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蛋白质残留：对于蛋白含量多的样本，加入PPS后可置于4℃冰箱5mins后再离心。
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加入Wash Buffer F1和Wash Buffer F2后若发现磁珠有结块，用枪头轻轻将结块分散开，确保磁珠彻底重悬，置于摇床上震荡漂洗。
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乙醇残留：加入TE Buffer 前于55℃晾干磁珠，确保乙醇完全蒸发。
5. DNA片段化
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优化裂解条件：对于大多数类型的粪便，FastPrep-5G设置为5.0m/s、40s即可满足裂解，但对个别样本，可选择降低研磨的速度或时间以获得高分子量的DNA。
6. DNA不扩增
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稀释DNA模板，减少洗脱DNA中的抑制剂对PCR反应的抑制。MagBeads FastDNA® Kit for Feces已经对抑制剂进行了有效去除，所以稀释不是必需的，但仍然是一种选择。
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优化PCR条件：可能需要更改反应条件或引物。
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