推荐产品
公司新闻/正文
弗氏佐剂，你选对了么？
人阅读 发布时间：2021-04-21 17:00
我们在动物免疫实验中经常会用到一类试剂-免疫佐剂。在实验中用的最多的就是弗氏佐剂，其最大的特点是具有较强的免疫增强效应，在抗体制备和炎症造模等方面有着广泛应用。
抗体制备的成功与否, 免疫佐剂扮演了至关重要的角色，好的免疫佐剂能给动物带来较低的毒副作用和优异的免疫效应，大大提升筛选出高亲和力/高特异性抗体对的成功机率。好的佐剂必须有以下三大作用：
一、增强动物对抗原的应答/缩短免疫周期；
二、减少注射抗原剂量和注射次数;
三、有效安全无毒的诱导可溶性抗原长期记忆性免疫应答。
MP提供高品质稳定的进口佐剂，彻底解决上述三点困难，满足日益增加的免疫佐剂需求。
弗氏佐剂（Freund's Adjuvant）包括完全佐剂（FCA/CFA）和不完全佐剂（FIA/IFA/FICA）。不完全佐剂由油剂（石蜡油或植物油）与乳化剂相混合而成，当其再与抗原混合，即成油包水乳剂，可用于免疫注射。在不完全佐剂中加入分枝杆菌（如死卡苗），即成为弗氏完全佐剂。
【弗氏佐剂与抗体制备】
抗体制备过程中，对于可溶性抗原免疫原性弱，最常使用弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂。要求抗原和佐剂等体积混合在一起，研磨成油包水的乳糜状，免疫动物后获得β淋巴细胞或抗血清。初次免疫采用弗氏完全佐剂，初次免疫3-4周后会进行加强免疫，采用弗氏不完全佐剂，通常需要加强免疫2-3次才能获得满意的抗体滴度，每次间隔3-4周。要做抗体制备的小伙伴们记得弗氏不完佐剂多买一些哦！
胶原诱导性关节炎模型是Trentham等1977年建立的实验性关节炎动物模型，经研究证实，类风湿关节炎患者血清及滑液中存在抗胶原抗体，且这种对胶原组织的自身免疫反应，可以解释类风湿关节炎所具有的系统性和慢性持续性发展的特点。
造模方法：
用双蒸馏水将CH3COO稀释成0.1mol/L，0.2 um微孔膜过滤除菌，4℃保存过夜。用2.5 mL CH3COO稀释10 mg异源性Ⅱ型胶原(一种与免疫系统隔绝的蛋白质，大量存在于关节软骨中)，制成终质量分数为4 mg/mL的溶液。
锡箔纸保存避光，4℃环境下溶解过夜，再将Ⅱ型胶原与CFA（弗氏完全佐剂）两者等体积混合、乳化，制成CⅡ乳剂（即每毫升含1 mg CⅡ和1 mg卡介苗）将该乳剂于小鼠的尾根部皮内注射0.1ml致炎，第21日腹腔注射乳剂0.1ml作为激发注射。
造模优点：模型较为成熟，与人类病理过程有一定相似性。
造模缺点：缺乏统一操作标准，动物，注射剂量和部位等容易影响成膜率。
#2 佐剂性关节炎模型（AA）
20世纪50年代由细菌学家Freund创立佐剂性关节炎，又称是弗氏佐剂关节炎，是免疫性关节炎动物模型的基本方法。
造模方法：
多采用大鼠，足跖皮下注射法：将液体石蜡高压灭菌，BCG（卡介苗） 80℃灭活1h，把BCG加入液体石蜡配成10 g/L的乳剂，充分碾磨、混匀，即得CFA，于大鼠左后足跖皮内注射CFA（弗氏完全佐剂）0.1 mL致炎。
造模优点：模型较为成熟，与人类病理过程有一定相似性。
造模缺点：缺乏统一操作标准，动物，注射剂量和部位等容易影响成膜率。
#3 卵蛋白诱导性关节炎模型（OVA）
卵清蛋白诱导的关节炎模型首次出现于1962年，卵蛋白诱导的关节炎模型可用于风湿性关节炎的发病机制、自身免疫病理调节、细胞因子作用的研究和类风湿性关节炎药物的药效学研究。
造模方法：
鸡卵蛋白溶液(20 mg／mL)、卡介苗和弗氏不完全佐剂(三者比例1 mL：2 mL：1 mL)混合在1500 r／min匀浆器下制成混合乳剂。将混合乳剂1 mL在兔肩胛间区分5个部位皮下注射，2周及4周分别加强免疫1次，然后双膝关节腔内各注射5 mg卵蛋白。
造模优点：模型成功率高，操作简单、重复率高。
造模缺点：兔源化抗体稀少，后期研究困难。
【提问&解答】
Q：那么，选购佐剂时需要考虑哪些因素呢？
1.能否改变抗原的物理性状，使抗原物质缓慢地释放；
2.能够激活免疫细胞，增强免疫反应；
3.无毒性或副作用低；
4.用量根据所选抗原而定，通常为与抗原体积比例1：1，佐剂的应用可以帮助减少抗原用量；
5.佐剂与抗原的混合形成稳定结构的难易程度，弗氏佐剂与抗原混合需要乳化，形成油包水结构。
【MP弗氏佐剂】
1）纯进口原料，品质有保障，乳化后结构稳定；
2）产品经过灭菌处理，保质期长，使用安全；
3）货期短，多种规格种类；
具体产品咨询可拨打400-1500-680，欢迎来电垂询！
询价列表
暂时没有已询价产品
