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经典应用案例 | 弗氏佐剂如何赋能疾病模型与抗体制备
25 人阅读发布时间：2026-08-03 09:41
弗氏佐剂作为免疫学研究的“金标准”工具，凭借稳定的油包水缓释体系与可控的免疫激活强度，在疾病模型构建与诊断抗体制备等多个领域都有不可替代的应用价值，本文结合2项已发表的研究成果，拆解弗氏佐剂的实战方案与核心价值。
所有研究均使用 MP Biomedicals 弗氏佐剂完成。
金属过敏接触性皮炎的分子机制与靶点研究
金属过敏是牙科、医用材料临床应用中最常见的免疫紊乱疾病之一，其中镍过敏发病率最高，可引发接触性皮炎等多种病变。核心病理为Th1介导的迟发型超敏反应（DTH）。过往研究对Semaphorin 3A（Sema3A）在金属过敏中的功能尚不明确。建立稳定、可重复的镍过敏动物模型，是开展机制研究与靶点验证的核心前提。
初次全身致敏：将NiCl₂与弗氏不完全佐剂（FIA）混合，对C57BL/6J小鼠进行腹腔注射，完成初始免疫致敏；
局部攻击建模：致敏两周后，将NiCl₂与弗氏完全佐剂（FCA）混合，皮内注射至小鼠耳部进行二次激发；对照组耳部注射含PBS的FCA。
成功诱导了典型的迟发型超敏反应，表现为耳部组织严重肿胀、发红及大量免疫细胞浸润。该模型为后续探究Sema3A在金属过敏中的作用奠定了坚实基础。
采用“FIA全身初致敏+FCA局部强激发”的分步策略，两种佐剂精准匹配不同免疫阶段：FIA温和启动全身致敏，FCA强效放大局部Th1炎症，稳定复刻迟发型超敏的核心病理特征，为机制研究与药物筛选提供了可靠模型工具。
非洲锥虫病（昏睡病）诊断用多克隆抗体制备与性能评价
人类非洲锥虫病是致死性热带病，传统诊断方法灵敏度不足，现有血清学检测依赖易变异的表面糖蛋白，长期稳定性有限。开发基于病原体保守抗原的诊断抗体是防控刚需，而高滴度、高特异性多克隆抗体的制备是核心前提。
初次免疫：表达蛋白与FCA等体积混合乳化后，通过皮下注射方式免疫新西兰大白兔。
加强免疫（第2–5次）：从第二次免疫至第五次免疫，均使用等体积的表达蛋白与FIA混合，每两周重复一次，同样采用皮下注射。
Tbg I2抗原第3次免疫后抗体滴度即超过32 g/L；Tbg I17抗原第4次免疫后抗体滴度超过32 g/L。最终获得的多克隆抗体展现出优异的诊断性能：Tbg I17抗体灵敏度达92.1%，特异性达88.9%。
本研究诠释了“FCA首免+FIA多次加强”的经典抗体制备策略。FCA确保初次免疫产生强效初始应答，FIA则在后续加强中持续提升抗体滴度而不引发过度炎症反应，最终成功获得高滴度、高特异性的多克隆抗体。
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从疾病模型的稳定构建，到诊断抗体的高效生产，弗氏佐剂凭借稳定可靠的性能，始终是免疫学研究的核心工具。MP Biomedicals弗氏佐剂以标准经典配方、严格的生产质控与齐全的规格选择，为各类免疫实验提供稳定、可重复的实验支撑。
| 货号 | 英文名 | 中文名 | 包装 |
| 08642862 | Freund's Incomplete Adjuvant | 弗氏不完全佐剂 | 10 mL |
| 08642861 | 50 mL | ||
| 08642851 | Freund's Complete Adjuvant | 弗氏完全佐剂 | 50 mL |
| 08642852 | 6×10 mL | ||
| 08642853 | 10 x 10 mL |
引用文献：
[1]Liu, L., Watanabe, M., Minami, N. et al. Semaphorin 3A: A potential target for prevention and treatment of nickel allergy. Commun Biol 5, 671 (2022).
[2]Oumar, D. , Munyao, M. , Mwangi, A.et al. Use of Polyclonal Antibody for the Diagnosis of Human African Trypanosomiasis. American Journal of Molecular Biology,13(2023),127-139. doi:10.4236/ajmb.2023.132009.